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权威观点

我们应当将医疗大麻合法化,在全国合法化,现在就合法化。在此我道歉,近70年来我们一直在被错误认识可怕地、系统地误导着,对此我也负有责任,我道歉。

Sanjay Gupta

一些临床学证据显示CBD对特定问题有很好的效果。也有初步的证据显示CBD可能可以应对很多其他问题。一些国家已经修改了相关规章制度,允许将CBD用于健康产品。

世界卫生组织

运动员将他们的体能发挥到极限,用他们的天分来娱乐我们,但因此身体受到伤害,忍受疼痛。他们应该被允许使用CBD来减轻疼痛,禁止运动员使用CBD是残忍的。

美国BIG3联赛

CBD背后的科学——内源性大麻素系统

内源性大麻素系统(ECS)是人体内的一种信号系统,主要由大麻素受体CB1和CB2组成,与这两个受体相配对的称为内源性大麻素,如N-花生四烯酰乙醇酰胺(anandamide,AEA)和2-花生四烯酰甘油(2AG),以及相关的酶促机制,包括转运蛋白、生物合成酶和降解酶。ECS直到1992年才被发现,最近的15年科学家对其进行了详细的研究。

大麻素受体CB1和CB2都是G蛋白偶联受体。CB1受体主要存在于中枢神经系统中,外周神经系统中的表达较低或适中。CB2受体主要存在于免疫系统中,在中枢神经系统中的含量较低。

在了解大麻素受体的特性之后不久,科学家便发现了内源性大麻素。已知两个主要的内源性大麻素是N-花生四烯酰乙醇酰胺和2-花生四烯酰甘油。两者都来自于花生四烯酸。后来又发现了很多其他内源性大麻素,如N-花生四烯酰胺,N-花生四烯酰甘油醚和O-花生四烯乙醇胺。

研究发现,在很多疾病中ECS都有发生改变,因此可以开发新的治疗方法以恢复ECS的正常功能。

目前,“大麻素”是指来自大麻或汉麻的100多种天然化合物,以及其他能与大麻素受体直接或间接相互作用的合成化合物。大麻素可以分为植物大麻素(如THC,大麻酚,大麻二酚等)和内源性大麻素(N-花生四烯酰乙醇酰胺和2-花生四烯酰甘油等)。

尽管大麻素具有令人鼓舞的作用,但由于THC和一些大麻素具有精神活性副作用,限制了其在临床中的应用。近年来,更多的注意力集中到了大麻二酚(CBD)上,其与THC结构相似,但不具有精神活性副作用。

大量的初步研究显示CBD具有潜在的医疗价值,目前需要更有力的临床试验来支持这一点。

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